Título provisional de la tesis

Evaluación in vivo de lentes intraoculares con dexametasona, diclofenaco, tobramicina en modelo de conejo

Resumen

Antecedentes: Evaluamos la biocompatibilidad y seguridad a largo plazo de un nuevo sistema modular de lentes intraoculares (LIO) de cámara posterior en ojos de conejo. Métodos: diez conejos de España se sometieron a facoemulsificación bilateral con colocación de la LIO modular en OD y una LIO de control (SA60AT) en OS. Se realizaron exámenes con lámpara de hendidura en las semanas 1, 2, 3, 4, 6 y 8 del postoperatorio y en los meses 1 y 3. A continuación, se sacrificaron todos los conejos y se enuclearon los ojos. Los ojos fueron examinados a través de anatomía patológica. Las LIO seleccionadas se explantaron y se sometieron a tinción de la superficie para la citología del implante. A continuación, todos los globos se seccionaron y procesaron para su examen histopatológico.

Resultados: La LIO modular se mantuvo estable en los diez conejos durante todo el período de seguimiento.
En el examen de seis semanas, la opacificación de la cápsula posterior (PCO) fue significativamente mejor en el grupo de prueba.

Conclusión. El nuevo sistema de LIO modular ha demostrado una biocompatibilidad uveal y capsular equiparable a la lente de control a los seis meses del postoperatorio en el modelo de conejo.

Director: Eduardo Fernández

Publicaciones derivadas de la tesis
Research ID:
Código ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7701-4994